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Come escludere fibrosi cistica?
La diagnosi di fibrosi cistica (o mucoviscidosi) si fa in base al test del sudore, che misura la concentrazione di sale nel sudore. Una concentrazione superiore a una certa soglia (60 milliequivalenti di cloro per litro dopo i 6 mesi e 50 milliequivalenti nei primi mesi di vita) orienta decisamente alla diagnosi.
Come sono le feci nella fibrosi cistica?
Mancando gli enzimi della digestione, i piccoli restano sottopeso, soffrono di coliche e mal di pancia, le feci sono grigiastre e grasse. La causa sta in una occlusione dei dotti secretori pancreatici a causa della quale gli enzimi della digestione non possono affluire nell'intestino.
Quanti anni si può vivere con la fibrosi cistica?
Ad oggi i malati di fibrosi cistica nel mondo sono circa 100.000, di cui 6000 in Italia. Si tratta di una malattia per la quale, ad oggi, non esiste una cura e che condanna i soggetti affetti dalla stessa a una vita piena di disagi e difficoltà, con un'aspettativa di vita massima di circa 40 anni.
Quali sono i sintomi della fibrosi?
I sintomi della fibrosi polmonare sono:
dispnea (sensazione di “fame d'aria” con respirazione difficoltosa), che può essere a sua volta: ... tosse secca non produttiva, respiro sibilante, dolore toracico, malessere e affaticamento, diminuzione appetito e perdita di peso.
Come si prende la fibrosi?
La fibrosi polmonare secondaria è causata da:
esposizione continuativa a sostanze tossiche, soprattutto in ambiente di lavoro, esposizione a radiazioni ionizzanti durante cicli di radioterapia, uso di farmaci chemioterapici, per patologie cardiache e antibiotici,
Dove colpisce la fibrosi cistica?
La fibrosi cistica è una malattia genetica ereditaria, cronica ed evolutiva. È caratterizzata dalla produzione di muco denso, vischioso, che tende ad ostruire i bronchi e i dotti del pancreas.
Perché i malati di fibrosi cistica non possono stare vicini?
C'è generale raccomandazione che le persone con fibrosi cistica evitino, per quanto possibile, contatti ravvicinati e protratti tra loro. La ragione è che in questa malattia l'albero respiratorio favorisce l'attecchimento al suo interno di batteri che possono causare infezione polmonare.
Chi soffre di fibrosi cistica può avere figli?
La fibrosi cistica non causa infertilità nelle donne nella misura in cui agisce negli uomini. Tuttavia, alcuni effetti collaterali e complicazioni della fibrosi cistica possono influenzare il sistema riproduttivo femminile e rendere il concepimento più difficile.
Quanto è grave la fibrosi cistica?
Fibrosi cistica, la malattia genetica grave più diffusa in Europa. La fibrosi cistica (in passato chiamata mucoviscidosi) è una malattia in genere grave, presente dalla nascita in quanto dovuta a una mutazione del gene CFTR. Chi nasce malato ha ereditato sia dal padre sia dalla madre una copia del gene mutato.
Chi ha la fibrosi cistica può fare sport?
I benefici della pratica sportiva L'attività fisica, compresa quella sportiva, è fortemente raccomandata nelle persone con fibrosi cistica, in quanto previene, sin dalla giovane età, il declino della funzione respiratoria.
Che differenza c'è tra fibrosi polmonare e fibrosi cistica?
Nel caso della Fibrosi Polmonare Idiopatica ci si arriva quando il paziente ha un'insufficienza respiratoria tale da essere dipendente dall'ossigeno sia sotto sforzo che a riposo, mentre nel caso della Fibrosi Cistica sia quando ha problemi respiratori sia quando pur respirando bene, è continuamente esposto ad ...
Come si chiama l'esame del sangue per la fibrosi cistica?
Screening neonatale e dosaggio della tripsina: il test consiste nel prelievo di una goccia di sangue prelevata dal tallone, che viene analizzata generalmente per la ricerca della fibrosi cistica.
Quanto vive un bambino con fibrosi cistica?
Un neonato con fibrosi cistica nato in questi anni ha una aspettativa di vita molto lunga. La mediana di sopravvivenza oggi supera i 50 anni, il che significa che il 50% dei pazienti ha la probabilità di vivere ben oltre i 50 anni, ma questo limite si va spostando.
Come sono le feci di un neonato con fibrosi cistica?
Quando i bambini con fibrosi cistica non vengono curati adeguatamente, le feci sono grandi e sono caratterizzate da uno sgradevole odore di cibo non digerito. Esse contengono goccioline d'olio, galleggianti sull'acqua, che sono difficili da eliminare dal pannolino, e hanno una colorazione più chiara delle feci normali.
Chi colpisce la fibrosi cistica?
Un malato di fibrosi cistica ha entrambi gli elementi di una coppia di geni alterati; mentre un portatore di fibrosi cistica è un soggetto sano che possiede un gene difettoso e un gene normale. I portatori di fibrosi cistica sono circa il 4% della popolazione, cioè 1 persona ogni 25.
Chi soffre di fibrosi cistica può avere figli?
La fibrosi cistica non causa infertilità nelle donne nella misura in cui agisce negli uomini. Tuttavia, alcuni effetti collaterali e complicazioni della fibrosi cistica possono influenzare il sistema riproduttivo femminile e rendere il concepimento più difficile.
Che disturbi da La fibrosi cistica?
La fibrosi cistica è una malattia genetica ereditaria multiorgano, caratterizzata dalla formazione di muco appiccicoso nei polmoni e nel sistema digerente, che causa infiammazioni e infezioni polmonari e problemi con la digestione del cibo.
Quanti tipi di fibrosi cistica ci sono?
Il codice di esenzione della fibrosi cistica è 018 (Malattie croniche). Del gene che codifica per la proteina CFTR si conoscono circa 2.000 differenti mutazioni, che sono state suddivise in 5 gruppi principali sulla base del tipo di alterazione del DNA che caratterizza la mutazione.
Come si prende la fibrosi?
La fibrosi polmonare secondaria è causata da:
esposizione continuativa a sostanze tossiche, soprattutto in ambiente di lavoro, esposizione a radiazioni ionizzanti durante cicli di radioterapia, uso di farmaci chemioterapici, per patologie cardiache e antibiotici,