Qual è il tipo più frequente di mutazioni legate allo sviluppo del cancro?

Domanda di: Dott. Ortensia Sartori  |  Ultimo aggiornamento: 8 dicembre 2023
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Tra le mutazioni associate a tumori in diverse parti del corpo, le più note sono quelle dei geni BRCA1 e BRCA2, che nei portatori, rispetto alla popolazione generale, aumentano nettamente il rischio di tumore al seno, sia in femmine e maschi, sia all'ovaio, nelle femmine.

Quali sono le mutazioni più frequenti?

Le mutazioni geniche sono le più frequenti e sono all'origine della maggior parte della variabilità dei caratteri ereditari fra individui.

Quali geni sono più frequentemente mutati nei tumori?

I Geni che predispongono al tumore

Tra i geni ad alto rischio, quelli che più frequentemente sono coinvolti nella predisposizione ai tumori mammari sono BRCA1 e BRCA2, geni oncosoppressori identificati negli anni '90, localizzati rispettivamente sul cromosoma 17 e sul cromosoma 13.

Quali sono i tre tipi di mutazioni?

Le mutazioni in base all'ampiezza del cambiamento possono essere:
  • geniche: uno o più nucleotidi;
  • cromosomiche: uno o più cromosomi;
  • genomiche: intero genoma.

Cosa significa mutazione del tumore?

Normalmente il cancro è causato da mutazioni genetiche (mutazioni somatiche) che si generano in una o più cellule del nostro organismo (per esempio a causa dell'età o di agenti esterni) nell'arco della vita. Tali mutazioni acquisite NON sono trasmesse ai figli.

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