Che cos'è il morbo di Lambert?
Domanda di: Sig. Eriberto Benedetti | Ultimo aggiornamento: 2 maggio 2026Valutazione: 4.9/5 (2 voti)
La sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS) è una rara malattia autoimmune che compromette la comunicazione tra nervi e muscoli (giunzione neuromuscolare), causando debolezza muscolare, spesso associata a tumori, in particolare il carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC). Colpisce prevalentemente le gambe, migliorando col movimento, e può causare secchezza delle fauci.
Quali sono i sintomi della sindrome di Lambert-Eaton?
La LEMS è caratterizzata dalla triade clinica: debolezza muscolare prossimale, disturbi del sistema autonomo e riflessi tendinei depressi. I tumori, per lo più SCLC (si veda questo termine), sono presenti nel 50-60% dei pazienti affetti da LEMS. Può essere presente atassia cerebellare, associata quasi sempre alla SCLC.
Qual è la terapia per la sindrome di Lambert-Eaton?
Non c'è una terapia specifica; si possono tuttavia utilizzare farmaci o interventi particolari per cercare di ridurre la risposta autoimmune e migliorare la trasmissione degli impulsi nervosi (per esempio steroidi, somministrazione di alte dosi di immunoglobuline, azatioprina).
Come si contrae la miastenia gravis?
La miastenia è dovuta a un attacco immunologico mediato da anticorpi diretti contro le proteine della membrana posta tra i nervi e i muscoli: la membrana postsinaptica della giunzione neuromuscolare. Ad essere sotto attacco sono in particolar modo: i recettori del neurotrasmettitore acetilcolina.
Qual è la malattia che fa contrarre tutti i muscoli del corpo?
Nelle distonie multifocali vengono colpiti più distretti del corpo non contigui, mentre nella generalizzata vengono coinvolti da spasmi e contrazioni i muscoli di tutto il corpo, soprattutto tronco e gambe.