Che cos'è la sindrome di lince?
Domanda di: Sabino Gallo | Ultimo aggiornamento: 18 marzo 2023Valutazione: 5/5 (46 voti)
La sindrome di Lynch è una condizione caratterizzata genetica caratterizzata da una mutazione di origine ereditaria. Tale mutazione aumenta il rischio di sviluppare un cancro, soprattutto nel colon-retto.
Come si cura la sindrome di Lynch?
La sindrome di Lynch è una condizione incurabile, in quanto non esiste alcun trattamento capace di annullare la mutazione genetica che la sostiene. Le cure per un tumore collegato alla sindrome di Lynch equivalgono a quelle previste per il medesimo tumore sviluppato in assenza della suddetta condizione ereditaria.
Come si trasmette la sindrome di Lynch?
La malattia si trasmette in modo autosomico dominante, ovvero se una persona è affetta da Sindrome di Lynch le possibilità che i figli soffrano della stessa sindrome è del 50%.
Quante persone hanno la sindrome di Lynch?
La sindrome di Lynch è la causa più comune di cancro del colon ereditario ed è responsabile di circa il 3-5% di tutti i casi.
Come capire se si è predisposti al tumore?
Che cos'è un test genetico? Per scoprire se ha una predisposizione genica è necessario un test genetico. Il test può essere eseguito solo dopo una consulenza genetica. Si tratta di un esame del DNA delle cellule, che richiede un prelievo di sangue.