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Quanto è grave il lupus?
Il lupus dunque è controllabile e rispetto al passato, in cui la sopravvivenza del paziente era spesso incerta, oggi l'aspettativa di vita a 5 anni dalla diagnosi della malattia è del 100%. Il trattamento del lupus avviene per mezzo di immunosoppressori, cortisone e antimalarici.
Chi è lo specialista che cura la malattia del lupus?
Proprio a causa dell'eterogenità degli organi interessati i sintomi sono diversi e spesso i pazienti sono seguiti da specialisti differenti: il Reumatologo e l'Immunologo Clinico sono gli specialisti che solitamente “tirano le fila”.
Cosa succede se non si cura il lupus?
I problemi della pelle, del fegato e del sangue si risolvono entro 6 mesi, ma il problema più grave, il blocco cardiaco congenito, richiede un pacemaker e ha un tasso di mortalità di circa il 20% Il Lupus cutaneo colpisce la pelle sotto forma di eruzioni cutanee o lesioni.
Chi ha il lupus ha diritto all invalidità?
Esiste la possibilità di essere riconosciuti come invalidi civili dalla ASL. Tale riconoscimento, sempre valutato dalla commissione medica preposta, è riconosciuto automaticamente, in caso di diagnosi certa di LES, nella percentuale minima del 49%.
Chi ha il lupus può andare al mare?
Da valutare attentamente. Per chi soffre di Lupus e connettiviti con anticorpi SSA/Ro l'esposizione al sole non è indicata, può aggravare la malattia sia dal punto di vista cutaneo (alcuni dermi soffrono di lucite, con intolleranza ai raggi solari), può riattivare la malattia negli organi interni.
Chi ha il lupus ha diritto alla 104?
L'artrite reumatoide, elencata tra le patologie reumatiche, dà luogo a un'invalidità compresa tra il 21 e il 100%; stessa cosa per la sclerodermia, la spondilite anchilosante e le altre spondiloartriti, il lupus eritematoso e le vasculiti.
Quando il lupus attacca il rene?
Quando il lupus colpisce i reni Il lupus sistemico può andare a colpire anche i reni generando una condizione detta nefrite lupica. Viene diagnosticata in circa il 50% delle persone con sindrome lupus, e si sviluppa tipicamente dopo circa 1 anno dalla diagnosi.
Dove curare il lupus in Italia?
La "Lupus Clinic" è un ambulatorio dedicato alla diagnosi e cura del Lupus Eritematoso Sistemico (LES) e della sindrome da Anticorpi Antifosfolipidi (APS). Il servizio afferisce alla UOC di Reumatologia, Dipartimento di Medicina Interna e Specialità Mediche, Azienda Policlinico Umberto I, Sapienza Università di Roma.
Cosa non fare con il lupus?
Evitare carni grasse, insaccati, fritture di ogni tipo, burro, strutto, margarine, formaggi grassi, snack, bevande zuccherate, succhi di frutta industriali.
Chi ha il lupus può lavorare?
Molte persone con il LES sono in grado di continuare a svolgere il proprio lavoro, anche se talvolta possono rendersi necessari dei piccoli cambiamenti dell'ambiente lavorativo. Orario di lavoro flessibile, cambiamenti di mansioni e telelavoro possono aiutare a mantenere la propria attività lavorativa.
Chi soffre di lupus può avere figli?
La gravidanza per le donne affette da Lupus Eritematoso Sistemico è molto meno rischiosa di quanto si pensava fino a una decina di anni fa: è controindicata solo se ha una malattia in fase di riacutizzazione. Inoltre oggi possiamo ricorrere ad alcuni farmaci che non hanno controindicazioni in gravidanza e allattamento.
Cosa significa avere il LAC positivo?
La presenza di LAC può aumentare il rischio di sviluppare una coagulazione inappropriata nelle vene e nelle arterie dell'organismo, spesso nelle vene degli arti inferiori (trombosi venosa profonda).
Come si fa a sapere se si ha una malattia autoimmune?
La diagnosi di una malattia autoimmune si basa su una visita medica specialistica e l'esecuzione di esami tra cui: La ricerca degli anticorpi antinucleo (ANA) e anti-ENA. La ricerca di autoanticorpi organo-specifici (per es. anti-tireoglobulina e anti-tireoperossidasi).
Quante persone soffrono di lupus in Italia?
In Italia sono più di 60mila i pazienti con lupus eritematoso sistemico e sintomi molto variabili tra i quali febbre, dolori articolari e muscolari, eritemi, aborti spontanei, affaticabilità, rendono la patologia assai difficile da diagnosticare.
Cosa significa vivere con il lupus?
Circa l'80-90% dei pazienti a cui è stato diagnosticato il lupus, hanno la possibilità di vivere oltre 10 anni dalla diagnosi. Anche i pazienti che presentano importanti danni agli organi, causati dalla malattia, possono condurre una vita normale, se seguono i consigli dello specialista.
Quale malattia autoimmune da prurito?
Il pemfigoide bolloso è una malattia autoimmune che determina la formazione di vesciche cutanee. Si tratta di una malattia autoimmune che si verifica quando il sistema immunitario attacca la cute e causa vescicolazione. Chi ne è affetto sviluppa grandi vesciche pruriginose con aree di pelle infiammata.
Come si può guarire da una malattia autoimmune?
Sebbene gli scienziati facciano tutto ciò che è in loro potere per curare le malattie autoimmuni, oggi non è possibile guarire. Dato che non sappiamo ancora esattamente cosa scatena le reazioni autoimmuni, non è possibile trattare le cause della malattia.
Quando gli ANA sono positivi?
Positività a basso titolo degli ANA si riscontrano spesso: in assenza di una vera patologia sistemica di tipo reumatologico (individui sani); in presenza di patologie autoimmuni non di competenza reumatologica, come la tiroidite autoimmune, epatopatia autoimmune o in corso di infezioni virali”.
Come sconfiggere il lupus?
COME SI CURA IL LUPUS? Il trattamento del Lupus spesso richiede un approccio di squadra a causa del numero di organi che possono essere colpiti. Ad oggi il trattamento standard consiste principalmente in farmaci immunosoppressori che inibiscono l'attività del sistema immunitario.
Che cos'è il lupus anticoagulante?
Che cos'è il lupus anticoagulante? Il Lupus anticoagulante (LA) è un autoanticorpo prodotto dal sistema immunitario, che attacca erroneamente le cellule del proprio organismo. In particolare, è diretto contro fosfolipidi o proteine ad essi associate, che si trovano sulle membrane cellulari.