Domanda di: Ing. Rebecca Longo | Ultimo aggiornamento: 1 maggio 2026 Valutazione: 4.9/5
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La sindrome di Down (o trisomia 21) è una condizione genetica causata dalla presenza di un cromosoma 21 in più (47 invece di 46) nel nucleo delle cellule, che comporta un ritardo nello sviluppo mentale, fisico e motorio. È la causa più comune di disabilità intellettiva genetica, accompagnata da tratti fisici tipici e, talvolta, da altre patologie.
(Sindrome di Down; trisomia G) La sindrome di Down è un disturbo cromosomico dovuto alla presenza di un cromosoma 21 supplementare che causa deficit intellettivo e anomalie fisiche.
Una persona "down" si riferisce a una persona con la Sindrome di Down (o Trisomia 21), una condizione genetica causata dalla presenza di una copia extra del cromosoma 21, che comporta un diverso sviluppo cognitivo e fisico, con caratteristiche fisiche specifiche (viso appiattito, occhi a mandorla, bassa statura) e spesso ritardo intellettivo, ma che può comunque raggiungere autonomia e buone capacità. È importante chiamarla "persona con Sindrome di Down" o "persona con trisomia 21" per non identificare l'individuo con la sua condizione, sottolineando che prima di tutto è una persona, come indicato dalla Convenzione ONU e dalle linee guida per un linguaggio corretto.