Nessun essere umano o animale conosciuto possiede 1000 cromosomi in ogni cellula. Il numero di cromosomi varia notevolmente tra le specie, con i mammiferi che solitamente ne hanno meno di 100. La domanda potrebbe confondere il numero di cromosomi con l'incidenza della sindrome di Klinefelter, che colpisce circa 1 su 1000 neonati maschi.
Successivamente, il presidente dell'IBA Umar Kremlev ha affermato che un test del DNA aveva mostrato che Khelif possedeva cromosomi XY e che "stava cercando di ingannare le sue colleghe e fingersi donna", sebbene l'ente non abbia reso pubblico né il risultato né la metodologia dei test, in quanto dichiarati "riservati" ...
Nella sindrome di Klinefelter, un bambino nasce con 47 cromosomi anziché 46 perché ha una copia extra del cromosoma X (47, XXY). Individui con la sindrome di Klinefelter sono geneticamente maschi, tuttavia, la presenza di un cromosoma X in più ha delle conseguenze sul piano clinico.
La sindrome XXXYY è causata dalla presenza di due copie extra del cromosoma X insieme a una copia extra del cromosoma Y che portano a un cariotipo totale di 49 cromosomi anziché i normali 46. Le aneuploidie dei cromosomi sessuali sono la forma più frequente di aneuploidia negli esseri umani.
Pertanto, la maggior parte delle persone con la sindrome di Down ha 47 cromosomi invece dei normali 46. Tuttavia, il 4% circa delle persone affette da sindrome di Down possiede 46 cromosomi; il cromosoma 21 supplementare però risulta fuso con un altro cromosoma, creando un cromosoma anomalo, ma non supplementare.