Cosa sono i cromosomi XY?
Domanda di: Lazzaro Carbone | Ultimo aggiornamento: 21 novembre 2023Valutazione: 4.9/5 (48 voti)
Struttura e funzioni principali. Le cellule umane (eccetto cellule anucleate come gli eritrociti) presentano una coppia di cromosomi sessuali: XX nelle femmine, XY nei maschi. Pertanto si parla, rispettivamente, di omozigoti (gameti contenenti l'X) e di emizigoti (gameti X e Y).
Chi ha i cromosomi XY?
Una coppia di cromosomi X e Y (XY) determina un maschio e una coppia di cromosomi X e X (XX) determina una femmina.
Che significa XY?
La femmina ha due gonosomi X ed il maschio un X ed un Y. caso daranno zigoti XX (femmine), nel secondo zigoti XY (maschi). Si parla dunque di omogametia femminile ed eterogametia maschile, in quanto solo nel maschio i gameti non sono tutti eguali.
Cosa fa il cromosoma Y?
Il cromosoma Y nella nostra specie (ma non solo) identifica il sesso maschile e viene ereditato da padre a figlio, mentre la madre fornisce un cromosoma X. La coppia XX identifica un individuo geneticamente femmina, quella XY uno geneticamente maschio.
Cosa significa presenza del cromosoma Y?
La presenza di una microdelezione del cromosoma Y è associata ad un quadro clinico di azoospermia od oligospermia grave (la concentrazione degli spermatozoi è inferiore a 5 milioni/mL) con una frequenza del 10% circa nel gruppo dei pazienti azoospermici non ostruttivi e del 5-7% in quello degli oligozoospermici gravi.