Domanda di: Ing. Teseo Valentini | Ultimo aggiornamento: 17 agosto 2026 Valutazione: 4.7/5
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Sì, una donna può avere un corredo cromosomico XY (tipicamente maschile) a causa di rare condizioni genetiche in cui il corpo non risponde agli ormoni maschili o il gene SRY è assente. Queste variazioni naturali dello sviluppo sessuale, come la sindrome di Morris (insensibilità agli androgeni) o la sindrome di Swyer, portano allo sviluppo di un fenotipo femminile.
La sindrome di Morris è una rara condizione genetica in cui il corpo non risponde agli ormoni maschili, causando uno sviluppo femminile parziale o completo in individui con cromosomi XY. Che cos'è la sindrome di Morris? Quali sono le cause?
Il cariotipo XY indica un individuo di sesso maschile, mentre XX indica una femmina; il sesso del nascituro è determinato dal cromosoma sessuale (X o Y) portato dallo spermatozoo paterno, poiché l'ovulo materno fornisce sempre un cromosoma X.
Khelif quindi è un uomo o un intersex, ovvero un maschio genetico che per qualche forma di insensibilità parziale agli androgeni non ha sviluppato genitali perfettamente maschili: l'analisi cromosomica non lascia dubbi sul cariotipo XY, ma servirebbero anche esami ormonali e una visita dei genitali per una diagnosi ...
I geni contengono istruzioni che determinano l'aspetto e il funzionamento probabile dell'organismo. I cromosomi sessuali determinano se il feto sarà maschio o femmina. Una coppia di cromosomi X e Y (XY) determina un maschio e una coppia di cromosomi X e X (XX) determina una femmina.