Chi ha il cromosoma Y?

Domanda di: Nayade Mariani  |  Ultimo aggiornamento: 28 novembre 2023
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Il cromosoma Y nella nostra specie (ma non solo) identifica il sesso maschile e viene ereditato da padre a figlio, mentre la madre fornisce un cromosoma X. La coppia XX identifica un individuo geneticamente femmina, quella XY uno geneticamente maschio.

Cosa significa presenza del cromosoma Y?

La presenza di una microdelezione del cromosoma Y è associata ad un quadro clinico di azoospermia od oligospermia grave (la concentrazione degli spermatozoi è inferiore a 5 milioni/mL) con una frequenza del 10% circa nel gruppo dei pazienti azoospermici non ostruttivi e del 5-7% in quello degli oligozoospermici gravi.

Quali geni sul cromosoma Y?

Non ci sono molti geni sul cromosoma Y. Quelli presenti sono implicati per lo più (ma non solo) nella produzione di spermatozoi (spermatogenesi) e sperma e nello sviluppo dei tratti sessuali maschili. Fatto più interessante è che i geni sull'Y sono considerati complessi e dinamici.

Chi porta il gene maschile?

Gli uomini hanno un cromosoma X e un cromosoma Y. La X del maschio proviene dalla madre, mentre la Y è ricevuta dal padre. Le donne hanno due cromosomi X, uno ricevuto dalla madre, l'altro dal padre.

Chi decide se è maschio o femmina?

In altre parole, durante il concepimento la presenza o l'assenza del cromosoma Y nello spermatozoo paterno determina se lo sviluppo fetale procederà, rispettivamente, verso la linea maschile o quella femminile. Il sesso del nascituro, dunque, dipende esclusivamente dal contributo genetico del padre.

Il Cromosoma Y sta sparendo? Verso la fine dei Maschi?