Perché ci si ammala di SLA?
Domanda di: Dott. Giacinta Barone | Ultimo aggiornamento: 17 marzo 2023Valutazione: 4.1/5 (68 voti)
La forma familiare ed alcune forme di Sclerosi Laterale Amiotrofica sporadica sono dovute a mutazioni di geni coinvolti in diversi meccanismi fisiopatologici. Oggi quelli più noti sono: il gene SOD1, le cui mutazioni sono rappresentate in circa il 20% delle forme familiari e nel 2-3 % di quelle sporadiche.
Chi colpisce la SLA?
Attualmente sono circa 5.000 i malati in Italia, con una lieve preponderanza nel sesso maschile. Prevalentemente colpisce persone di età compresa fra i 40 e i 70 anni (anche se non mancano casi di soggetti colpiti dalla malattia tra i 17 e i 20 anni, così come tra i 70 e gli 80 anni).
Come si manifestano i primi sintomi della SLA?
- Goffaggine e debolezza delle mani.
- A volte, debolezza di piedi, bocca o gola.
- Crampi muscolari.
- Perdita di peso.
- Stanchezza eccessiva.
Quanti anni di vita ha un malato di SLA?
La sopravvivenza media dal momento della diagnosi è di tre anni, ma è importante notare che: 20% dei pazienti vive 5 anni. 10% dei pazienti vive 10 anni. 5% dei pazienti vive 20 o più anni.
A quale età si manifesta la SLA?
Nella maggior parte dei pazienti i sintomi compaiono dopo la quarta decade di vita, ma si può manifestare anche nella prima infanzia. Complessivamente, il 5% circa dei casi può manifestarsi entro i 30 anni.