VIDEO
Trovate 32 domande correlate
Quali sono i primi sintomi della fibrosi cistica?
Respiro affannoso e sibilante, dovuto alla chiusura delle vie aeree; Bronchiti e broncopolmoniti ricorrenti; Infezioni polmonari, poiché il tessuto dei polmoni si deteriora gradualmente e vi proliferano batteri; Alterazioni dell'apparato respiratorio: bronchiectasie, atelettasie, enfisema ostruttivo.
Quando si manifestano i primi sintomi della fibrosi cistica?
La fibrosi cistica in genere progredisce nel tempo. I primi disturbi (sintomi), di solito, compaiono nella prima infanzia, talvolta alla nascita, più raramente in età adulta.
Cosa si vede con il test del sudore?
Il test del sudore, è l'esame di riferimento per la diagnosi di fibrosi cistica (FC). È un test funzionale che dosa in modo riproducibile il Cloro nel sudore. Il canale del cloro è costituito da una proteina codificata dal gene CFTR, responsabile della malattia fibrosi cistica.
Quale medico si occupa del sudore?
Innanzitutto è necessaria una visita con un chirurgo specialista di chirurgia mini-invasiva che analizzerà il caso e prescriverà gli esami preparatori necessari per portare a termine l'intervento senza rischi importanti.
Quando preoccuparsi del sudore?
In caso di sudorazione è bene rivolgersi al medico se si tratta di un problema prolungato e senza una spiegazione plausibile e se è associata a sintomi come dolore al petto, febbre, battito cardiaco accelerato e pesante, fiato corto o perdita di peso.
Come si capisce se un bambino ha la fibrosi cistica?
Quando sospettare la presenza di fibrosi cistica? accumulo di muco e infezioni frequenti delle vie respiratorie, diarrea con feci dall'aspetto oleoso, blocchi intestinali, gonfiore e stitichezza, ritardo della crescita dovuto al malassorbimento.
Quanti anni si può vivere con la fibrosi cistica?
Ad oggi i malati di fibrosi cistica nel mondo sono circa 100.000, di cui 6000 in Italia. Si tratta di una malattia per la quale, ad oggi, non esiste una cura e che condanna i soggetti affetti dalla stessa a una vita piena di disagi e difficoltà, con un'aspettativa di vita massima di circa 40 anni.
Quanto vive un neonato con fibrosi cistica?
Un neonato con fibrosi cistica nato in questi anni ha una aspettativa di vita molto lunga. La mediana di sopravvivenza oggi supera i 50 anni, il che significa che il 50% dei pazienti ha la probabilità di vivere ben oltre i 50 anni, ma questo limite si va spostando.
Come capire se si è portatori sani di fibrosi cistica?
Invece, chi non ha figli malati di fibrosi cistica può sapere se è o non è portatore solo attraverso il test genetico per fibrosi cistica. Consiste in un prelievo di sangue, dalle cui cellule viene estratto il DNA, sul quale si ricercano le mutazioni del gene CFTR.
Quanto costa esame sangue fibrosi cistica?
Quanto costa? Il test di fibrosi cistica di 1° livello (62 mutazioni + 8 delezioni) ha un costo di 155 euro. Il test di secondo livello (sequenziamento completo CFRT) ha invece un costo di 330 euro.
Quanto costa farsi togliere le ghiandole sudoripare?
(Mani €350-700, piedi €700-1.100, ascelle € 700-1.100, cuoio capelluto €700-1.100).
Come si ferma l iperidrosi?
L'unica cura definitiva per la sudorazione l'iperidrosi di piedi, ascelle, testa, mani e viso e per la diminuzione sensibile del rossore al volto è un piccolo intervento chirurgico al nervo simpatico, atto a calibrarlo tramite due piccoli fori effettuati in prossimità dell'ascella o dell'addome (per gli arti inferiori) ...
Come risolvere i problemi di sudore?
Nel trattamento dell'iperidrosi vengono spesso usati antitraspiranti a base di cloruro di alluminio, che funzionano andando a tappare senza particolari conseguenze le ghiandole sudoripare. Vanno applicati la sera subito prima di andare a dormire e sciacquati via al mattino.
Come vive un malato di fibrosi cistica?
In generale la situazione è molto migliorata». Ma che cosa significa vivere con la fibrosi cistica? «Fare aerosol, fisioterapia respiratoria, terapia antibiotica, flebo, ricoveri ospedalieri. Un malato di FC vive e cresce con le terapie, che diventano una parte importante e molto impegnativa delle sue giornate.
Quali sono i sintomi della fibrosi?
I sintomi della fibrosi polmonare sono:
dispnea (sensazione di “fame d'aria” con respirazione difficoltosa), che può essere a sua volta: ... tosse secca non produttiva, respiro sibilante, dolore toracico, malessere e affaticamento, diminuzione appetito e perdita di peso.
Come si può guarire dalla fibrosi cistica?
Risposta. La fibrosi cistica è una malattia genetica oggi curabile. Non si può ancora guarire, nel senso di far scomparire la malattia ma si può curare. Ciò significa che ci sono modalità per contrastare molti degli effetti dovuti all'aberrazione genetica.
Come si prende la fibrosi cistica?
Le cause della fibrosi cistica sono mutazioni nel gene CFTR, che codifica una proteina che controlla il passaggio di acqua e di alcuni sali all'interno e all'esterno delle cellule. La proteina mutata non funziona in modo appropriato e porta alla produzione di muco denso e sudore molto ricco di sali.
Come si prende la fibrosi?
La fibrosi polmonare può essere in rapporto ad esposizione lavorativa, come nel caso della silicosi, della pneumoconiosi dei lavoratori del carbone e della asbestosi. Può essere in rapporto anche ad esposizione ambientale come nel caso della malattia da metalli pesanti (cobalto, tungsteno, carburo).
Come si chiama l'esame del sangue per la fibrosi cistica?
Screening neonatale e dosaggio della tripsina: il test consiste nel prelievo di una goccia di sangue prelevata dal tallone, che viene analizzata generalmente per la ricerca della fibrosi cistica.