Prognosi della miosite autoimmune Circa il 75% dei soggetti sopravvive almeno 5 anni dopo la diagnosi. Questa percentuale è ancora superiore nei bambini. , inalazione di cibo che causa polmonite (polmonite da aspirazione. La polmonite chimica è un'irritazione polmonare causata dall'inalazione...
Per le forme autoimmuni va instaurata una terapia a base di corticosteroidi ad alte dosi; qualora non risultassero efficaci si possono aggiungere agenti immunosoppressori.
In caso di miosite infettiva è consigliato il riposo, eventualmente coadiuvato da una terapia antinfiammatoria ed antibiotica specifica.
La miosite colpisce più frequentemente i muscoli che consentono il movimento e che sono prossimi al tronco, ovvero quelli del collo, delle spalle, delle cosce e delle braccia. Possono essere coinvolti anche i muscoli della deglutizione.
Le forme principali sono: la polimiosite idiopatica, la dermatomiosite idiopatica e la miosite da corpi inclusi. Molto spesso, queste forme di miosite possiedono caratteri delle malattie autoimmuni, in cui il sistema immunitario, anziché difendere l'organismo, gli si rivolta contro, aggredendolo.
Quali sono gli organi interni più coinvolti nelle miositi?
Fisiopatologia della miosite autoimmune
Il coinvolgimento dei muscoli della faringe, dell'esofago superiore e occasionalmente del cuore può compromettere la funzione di questi organi. Soprattutto in pazienti con anticorpi antisintetasi può innescarsi un processo infiammatorio a livello articolare e polmonare.