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Chi ha il lupus ha diritto all invalidità?
Esiste la possibilità di essere riconosciuti come invalidi civili dalla ASL. Tale riconoscimento, sempre valutato dalla commissione medica preposta, è riconosciuto automaticamente, in caso di diagnosi certa di LES, nella percentuale minima del 49%.
Cosa succede se non si cura il lupus?
I problemi della pelle, del fegato e del sangue si risolvono entro 6 mesi, ma il problema più grave, il blocco cardiaco congenito, richiede un pacemaker e ha un tasso di mortalità di circa il 20% Il Lupus cutaneo colpisce la pelle sotto forma di eruzioni cutanee o lesioni.
Chi è lo specialista che cura la malattia del lupus?
Proprio a causa dell'eterogenità degli organi interessati i sintomi sono diversi e spesso i pazienti sono seguiti da specialisti differenti: il Reumatologo e l'Immunologo Clinico sono gli specialisti che solitamente “tirano le fila”.
Dove curare il lupus in Italia?
La "Lupus Clinic" è un ambulatorio dedicato alla diagnosi e cura del Lupus Eritematoso Sistemico (LES) e della sindrome da Anticorpi Antifosfolipidi (APS). Il servizio afferisce alla UOC di Reumatologia, Dipartimento di Medicina Interna e Specialità Mediche, Azienda Policlinico Umberto I, Sapienza Università di Roma.
Chi è il medico che cura il lupus?
La diagnosi di Lupus Eritematoso Sistemico è posta dallo Specialista Immunologo Clinico e/o Reumatologo sulla base della coesistenza simultanea o durante la storia clinica di più sintomi e/o segni.
Chi ha il lupus ha diritto alla 104?
L'artrite reumatoide, elencata tra le patologie reumatiche, dà luogo a un'invalidità compresa tra il 21 e il 100%; stessa cosa per la sclerodermia, la spondilite anchilosante e le altre spondiloartriti, il lupus eritematoso e le vasculiti.
Chi ha il lupus può andare al mare?
Per chi soffre di Lupus e connettiviti con anticorpi SSA/Ro l'esposizione al sole non è indicata, può aggravare la malattia sia dal punto di vista cutaneo (alcuni dermi soffrono di lucite, con intolleranza ai raggi solari), può riattivare la malattia negli organi interni.
Cosa significa avere il lupus?
Il Lupus Eritematoso Sistemico (LES) è una malattia cronica autoimmune che colpisce principalmente la popolazione giovane di sesso femminile e si caratterizza per la produzione di anticorpi diretti erroneamente verso vari organi e tessuti dell'organismo.
Come si vive con il lupus?
Il lupus dunque è controllabile e rispetto al passato, in cui la sopravvivenza del paziente era spesso incerta, oggi l'aspettativa di vita a 5 anni dalla diagnosi della malattia è del 100%. Il trattamento del lupus avviene per mezzo di immunosoppressori, cortisone e antimalarici.
Come si cura la malattia lupus?
Ad oggi, non esiste alcuna cura in grado di guarire il lupus, e le remissioni complete a lungo termine sono rare. Pertanto è necessario pianificare il controllo terapeutico delle fasi acute per sviluppare successivamente una terapia in grado di controllare i sintomi e prevenire il danno d'organo”.
Quando il lupus attacca il rene?
Quando il lupus colpisce i reni Il lupus sistemico può andare a colpire anche i reni generando una condizione detta nefrite lupica. Viene diagnosticata in circa il 50% delle persone con sindrome lupus, e si sviluppa tipicamente dopo circa 1 anno dalla diagnosi.
Quanti sono i malati di lupus in Italia?
In Italia sono più di 60mila i pazienti con lupus eritematoso sistemico e sintomi molto variabili tra i quali febbre, dolori articolari e muscolari, eritemi, aborti spontanei, affaticabilità, rendono la patologia assai difficile da diagnosticare.
Chi ha il lupus può lavorare?
Molte persone con il LES sono in grado di continuare a svolgere il proprio lavoro, anche se talvolta possono rendersi necessari dei piccoli cambiamenti dell'ambiente lavorativo. Orario di lavoro flessibile, cambiamenti di mansioni e telelavoro possono aiutare a mantenere la propria attività lavorativa.
Come si può guarire da una malattia autoimmune?
Sebbene gli scienziati facciano tutto ciò che è in loro potere per curare le malattie autoimmuni, oggi non è possibile guarire. Dato che non sappiamo ancora esattamente cosa scatena le reazioni autoimmuni, non è possibile trattare le cause della malattia.
Chi soffre di lupus può avere figli?
La gravidanza per le donne affette da Lupus Eritematoso Sistemico è molto meno rischiosa di quanto si pensava fino a una decina di anni fa: è controindicata solo se ha una malattia in fase di riacutizzazione. Inoltre oggi possiamo ricorrere ad alcuni farmaci che non hanno controindicazioni in gravidanza e allattamento.
Quale malattia autoimmune da prurito?
Il pemfigoide bolloso è una malattia autoimmune che determina la formazione di vesciche cutanee. Si tratta di una malattia autoimmune che si verifica quando il sistema immunitario attacca la cute e causa vescicolazione. Chi ne è affetto sviluppa grandi vesciche pruriginose con aree di pelle infiammata.
Cosa significa avere il LAC positivo?
La presenza di LAC può aumentare il rischio di sviluppare una coagulazione inappropriata nelle vene e nelle arterie dell'organismo, spesso nelle vene degli arti inferiori (trombosi venosa profonda).
Chi ha una malattia autoimmune ha diritto alla pensione?
Se soffri di una malattia autoimmune e ti è stata attribuita una percentuale di invalidità, hai diritto ad una prestazione assistenziale a seconda della percentuale stessa.
Chi prende il 100% di invalidità?
L'indennità di accompagnamento spetta agli invalidi civili totalmente inabili, che non sono in grado di deambulare senza l'aiuto permanente di un accompagnatore o di svolgere gli atti quotidiani della vita e che hanno bisogno di assistenza continua.
Chi ha il lupus può fare il laser?
Per trattare il lupus eritematoso è necessario assumere dermocorticosteroidi ad azione locale, da applicare tramite massaggi sulla zona interessata o mediante bendaggi. Le lesioni molto ispessite possono essere trattate con la criochirurgia oppure mediante il laser ad anidride carbonica.