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A quale patologia si associa più frequentemente la S di Sjogren?
La sindrome di Sjögren secondaria si associa con lo stesso corredo di segni e sintomi ad altre malattie reumatologiche, soprattutto alle connettiviti, ma anche all'Artrite Reumatoide. La malattia colpisce più frequentemente le donne, soprattutto fra i 30 e i 50 anni, con un rapporto maschi:femmine di 1:20.
Come inizia la sindrome di Sjögren?
Diagnosi di sindrome di Sjögren Benché frequente, quando è accompagnata da infiammazione articolare, ingrossamento delle ghiandole salivari, danno nervoso, alcune eruzioni cutanee o problemi renali, una sensazione di secchezza della bocca o degli occhi può indicare che il soggetto è affetto da sindrome di Sjögren.
Quali sono i sintomi della sindrome di Sjögren?
I sintomi caratteristici sono sensazione di bocca e occhi secchi. Si possono associare congiuntiviti e parodontopatie, ingrossamento delle ghiandole salivari, soprattutto delle parotidi, tosse secca, secchezza di cute e organi genitali. Altre manifestazioni comprendono artralgie, parestesie, astenia, vasculite cutanea.
Come si scopre di avere una malattia autoimmune?
La diagnosi di una malattia autoimmune si basa su una visita medica specialistica e l'esecuzione di esami tra cui: La ricerca degli anticorpi antinucleo (ANA) e anti-ENA. La ricerca di autoanticorpi organo-specifici (per es. anti-tireoglobulina e anti-tireoperossidasi).
Cosa può provocare una malattia autoimmune?
Le malattie autoimmuni possono avere tre conseguenze principali:
La distruzione parziale o totale degli organi e/o tessuti colpiti; La crescita anormale degli organi e/o tessuti interessati; Un'alterazione funzionale degli organi e/o tessuti coinvolti.
Che cos'è la sarcoidosi polmonare?
La sarcoidosi è una malattia infiammatoria “multisistemica” ovvero che può colpire diversi organi e tessuti ma generalmente interessa i polmoni e i linfonodi mediastinici e cioè le ghiandole linfatiche che si trovano nello spazio compreso tra i due polmoni, detto appunto mediastino.
Come inizia la fibrosi polmonare?
Solitamente diagnosticata tra i 40 e i 70 anni, la fibrosi polmonare idiopatica non ha alcuna causa identificabile ed ha una incidenza di circa cinque casi ogni 100.000 soggetti. Si manifesta con tosse secca non produttiva persistente e una dispnea a lenta insorgenza.
Perché si formano i noduli al polmone?
Un nodulo polmonare benigno potrebbe essere la conseguenza di patologie quali, ad esempio, l'istoplasmosi, l'artrite reumatoide, l'aspergillosi, la sarcoidosi o altre forme di tumore benigno. Nel caso contrario, un nodulo polmonare con natura maligna è segno della presenza di un tumore maligno.
Quando preoccuparsi per i polmoni?
Quando presenti, i sintomi più comuni del tumore del polmone sono tosse continua che non passa o addirittura peggiora nel tempo, raucedine, presenza di sangue nel catarro, respiro corto, dolore al petto che aumenta nel caso di un colpo di tosse o un respiro profondo, perdita di peso e di appetito, stanchezza, frequenti ...
Come capire se si ha la sarcoidosi?
Quali sono i sintomi della sarcoidosi?
Tosse secca: è un sintomo molto frequente. Solitamente si presenta come una tosse secca senza produzione di espettorato. ... Dispnea: viene riferito come fatica a respirare o mancato confort nella respirazione. ... Febbricola. Stanchezza cronica. Calo di peso. Dolore toracico.
Cosa fare per pulire i polmoni?
Respirare meglio: 7 metodi che aiuterebbero a purificare i...
Terapia del vapore. Tosse controllata. Drenaggio posturale. Esercizio. Tè verde. Alimenti antinfiammatori. Percussioni toraciche.
Come si chiama il medico che cura le malattie autoimmuni?
L'immunologo può prendersi direttamente cura dei pazienti affetti da patologie del sistema immunitario.
Quando compaiono le malattie autoimmuni?
Quando il sistema immunitario fallisce e non riconosce come self le proprie componenti, può produrre anticorpi diretti contro cellule, tessuti o organi dell'organismo stesso (autoanticorpi) provocando un'infiammazione che porta alla malattia autoimmune vera e propria.
Quali sono le malattie neurologiche autoimmuni?
Sclerosi multipla, encefaliti autoimmuni, miastenia gravis, vasculiti: sono alcune delle patologie autoimmuni che interessano il sistema nervoso centrale o periferico.
Che cos'è la sindrome di Turner?
La sindrome di Turner è una delle cause più comuni di insufficienza ovarica prematura, per l'accelerazione del normale processo di degenerazione dei follicoli ovarici. La maggior parte delle persone colpite non ha sviluppo mammario e presenta amenorrea primaria (mancata comparsa del menarca, il primo ciclo mestruale).
Quali sono i sintomi del lupus?
Sintomi sistemici: febbre, stanchezza. Segni cutanei e mucosi: rash a farfalla al volto, lesioni eritematose nelle zone esposte al sole, alopecia areata e perdita diffusa di capelli, lesioni rosso-violacee del palato duro e nasali, vasculite cutanea. Coinvolgimento renale: sindrome nefritica e sindrome nefrosica.
Che cos'è la sindrome di Renault?
Che cos'è il Fenomeno di Raynaud? Il Fenomeno di Raynaud è caratterizzato dall'eccessivo e anomalo restringimento dei vasi sanguigni (vasospasmo) in presenza di stimoli scatenanti (sbalzi di temperatura, emozioni intense), che alterano il flusso sanguigno nelle zone periferiche del nostro organismo, quali le dita.
Quali analisi bisogna fare per diagnosticare la sindrome di Sjögren?
I criteri classificativi della sindrome di Sjögren sono stati recentemente rivisti e comprendono la presenza di due elementi tra test di alterata secrezione lacrimale positivo (test di Schirmer, test alla fluoresceina, test al verde di Lissamina, BUT); biopsia delle ghiandole salivari minori probante; presenza degli ...
Quanto è grave la sindrome di Sjögren?
Solitamente, la sindrome di Sjögren non incide sull'aspettativa di vita, ma può comportare complicanze anche gravi, nel caso in cui gli anticorpi danneggino altri organi, come linfonodi, polmoni o reni.
Quali esami del sangue per la sindrome di Sjögren?
I test per rilevare la presenza o meno degli autoanticorpi nella sindrome di Sjögren includono:
Anticorpi anti-nucleo (ANA): test di primo livello per le malattie autoimmuni. Anti-SSA (chiamati anche Ro) e SSB (chiamati anche La): Anticorpi specifici per la sindrome di Sjögren (SS), eseguiti all'interno del pannello ENA.