Quanti tipi di sclerodermia esistono?
Domanda di: Egidio Russo | Ultimo aggiornamento: 19 marzo 2023Valutazione: 4.5/5 (34 voti)
Ci sono due tipi diversi di sclerodermia: sclerodermia localizzata e sclerosi sistemica. Nella sclerodermia localizzata, la malattia è limitata alla pelle e ai tessuti sottocutanei.
Che differenza c'è tra sclerodermia e sclerosi sistemica?
La sclerosi sistemica (o sclerodermia) è una malattia del tessuto connettivo che coinvolge il sistema vascolare, la cute (il termine sclerodermia significa infatti “pelle dura”) e gli organi interni. La sclerodermia colpisce più frequentemente le donne, soprattutto fra i 30 e i 50 anni.
Quanto si vive con la sclerodermia sistemica?
Quanto si può vivere con la sclerodermia? La maggior parte dei pazienti ai quali viene diagnosticata questa patologia, oltre ai sintomi polmonari e cardiaci caratteristici, insorge spesso anche la depressione, causa di una diminuzione dell'aspettativa di vita (da un minimo di 3 anni a un massimo di 15 anni).
A cosa può portare la sclerodermia?
La malattia è severa in quanto può compromettere le funzioni fondamentali di polmoni, cuore, intestino e rene, invalidando la qualità della vita dei pazienti ” afferma il professor Marco Matucci Cerinic, Chairman della World Scleroderma Foundation e reumatologo dell'Unità di Immunologia, Reumatologia, Allergologia e ...
Come inizia la sclerodermia?
Tra i Sintomi comuni della sclerodermia rientrano: indurimento e ispessimento della cute, fenomeno di Raynaud, dolori articolari diffusi, disfagia, pirosi e contrattura delle dita. La malattia esordisce spesso a livello delle mani, soprattutto delle dita (sclerodattilia), per estendersi poi ad altre aree del corpo.