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Quali farmaci possono scatenare il lupus?
Talvolta, l'uso di alcuni farmaci (come l'idralazina e la procainamide, usate per trattare patologie del cuore, e l'isoniazide, usata per trattare la tubercolosi), può causare il lupus.
Chi è lo specialista che cura la malattia del lupus?
Proprio a causa dell'eterogenità degli organi interessati i sintomi sono diversi e spesso i pazienti sono seguiti da specialisti differenti: il Reumatologo e l'Immunologo Clinico sono gli specialisti che solitamente “tirano le fila”.
Quando è grave il lupus?
I problemi della pelle, del fegato e del sangue si risolvono entro 6 mesi, ma il problema più grave, il blocco cardiaco congenito, richiede un pacemaker e ha un tasso di mortalità di circa il 20% Il Lupus cutaneo colpisce la pelle sotto forma di eruzioni cutanee o lesioni.
Quanto è grave il lupus?
Il lupus dunque è controllabile e rispetto al passato, in cui la sopravvivenza del paziente era spesso incerta, oggi l'aspettativa di vita a 5 anni dalla diagnosi della malattia è del 100%. Il trattamento del lupus avviene per mezzo di immunosoppressori, cortisone e antimalarici.
Quanto dura il lupus?
Prognosi del lupus eritematoso sistemico Le remissioni possono durare per anni. Se la fase acuta iniziale è controllata, anche se molto grave (p. es., con trombosi cerebrale o nefrite grave), la prognosi a lungo termine è generalmente buona. Nella maggior parte dei Paesi sviluppati la sopravvivenza a 10 anni è > 95%.
Chi ha il lupus ha diritto alla 104?
L'artrite reumatoide, elencata tra le patologie reumatiche, dà luogo a un'invalidità compresa tra il 21 e il 100%; stessa cosa per la sclerodermia, la spondilite anchilosante e le altre spondiloartriti, il lupus eritematoso e le vasculiti.
Chi ha il lupus può andare al mare?
Per chi soffre di Lupus e connettiviti con anticorpi SSA/Ro l'esposizione al sole non è indicata, può aggravare la malattia sia dal punto di vista cutaneo (alcuni dermi soffrono di lucite, con intolleranza ai raggi solari), può riattivare la malattia negli organi interni.
Come si vive con il lupus?
Il lupus dunque è controllabile e rispetto al passato, in cui la sopravvivenza del paziente era spesso incerta, oggi l'aspettativa di vita a 5 anni dalla diagnosi della malattia è del 100%. Il trattamento del lupus avviene per mezzo di immunosoppressori, cortisone e antimalarici.
Come si può guarire da una malattia autoimmune?
Purtroppo, al momento, le malattie autoimmuni sono incurabili. Gli unici trattamenti a disposizione dei pazienti consistono in terapie sintomatiche, il cui scopo è ridurre la sintomatologia in atto.
Come si capisce se hai il lupus?
Sintomi sistemici: febbre, stanchezza. Segni cutanei e mucosi: rash a farfalla al volto, lesioni eritematose nelle zone esposte al sole, alopecia areata e perdita diffusa di capelli, lesioni rosso-violacee del palato duro e nasali, vasculite cutanea. Coinvolgimento renale: sindrome nefritica e sindrome nefrosica.
Chi ha il lupus può lavorare?
Molte persone con il LES sono in grado di continuare a svolgere il proprio lavoro, anche se talvolta possono rendersi necessari dei piccoli cambiamenti dell'ambiente lavorativo. Orario di lavoro flessibile, cambiamenti di mansioni e telelavoro possono aiutare a mantenere la propria attività lavorativa.
Chi soffre di lupus può avere figli?
La gravidanza per le donne affette da Lupus Eritematoso Sistemico è molto meno rischiosa di quanto si pensava fino a una decina di anni fa: è controindicata solo se ha una malattia in fase di riacutizzazione. Inoltre oggi possiamo ricorrere ad alcuni farmaci che non hanno controindicazioni in gravidanza e allattamento.
Chi ha il lupus può fare tatuaggi?
Chi prende farmaci immunosoppressori dopo un trapianto o per malattie auto-immunitarie, come Chron, lupus o artrite reumatoide, o ha il sistema indebolito da malattie croniche come il diabete, deve pensarci bene prima di fare un tatuaggio.
Cosa succede se si sospende il plaquenil?
La sospensione del trattamento può portare a guarigione. Comune: rash cutanei; prurito. Non comune: disturbi della pigmentazione della cute e delle mucose, incanutimento dei capelli, alopecia. Tali effetti si risolvono prontamente interrompendo il trattamento.
Quando il lupus colpisce i reni?
Il lupus sistemico può andare a colpire anche i reni generando una condizione detta nefrite lupica. Viene diagnosticata in circa il 50% delle persone con sindrome lupus, e si sviluppa tipicamente dopo circa 1 anno dalla diagnosi. Nonostante questo, l'incidenza totale è probabilmente molto più alta.
Quante persone hanno il lupus?
Studi statistici recenti riportano che il lupus potrebbe avere un tasso di frequenza globale compreso tra i 20 e i 70 casi ogni 100.000 persone. Si stima, inoltre, che siano circa 3 milioni di persone in Europa ad essere affette da questa patologia.
Cosa fa il plaquenil?
L'azione terapeutica dell'idrossiclorochina si basa su diversi effetti farmacologici quali: interazione con i gruppi sulfidrilici, modulazione dell'attività enzimatica (in particolare fosfolipasi, NADH-citocromo C reduttasi, colinesterasi, proteasi e idrolasi), fissazione al DNA; stabilizzazione delle membrane ...
Quanti sono i malati di lupus in Italia?
In Italia sono più di 60mila i pazienti con lupus eritematoso sistemico e sintomi molto variabili tra i quali febbre, dolori articolari e muscolari, eritemi, aborti spontanei, affaticabilità, rendono la patologia assai difficile da diagnosticare.
Chi ha una malattia autoimmune ha diritto alla pensione?
Se soffri di una malattia autoimmune e ti è stata attribuita una percentuale di invalidità, hai diritto ad una prestazione assistenziale a seconda della percentuale stessa.
Qual è l'importo della pensione di invalidità?
La prestazione è concessa per 13 mensilità con decorrenza dal primo giorno del mese successivo a quello della presentazione della domanda per l'accertamento dell'invalidità, non è reversibile ai superstiti ed è pari, per il 2023, a 313,91 € al mese. Inoltre non è soggetta al prelievo Irpef.